非典型溶血尿毒综合征(aHUS)是一种发生在成人和儿童中的遗传性、慢性、全身性、危及生命的疾病,预后很差。有超过半数的aHUS患者在确诊后的第1年内进展至死亡、接受透析、或发生永久性肾脏损害。1-4在有基因突变的aHUS患者中,其死亡、需接受透析治疗、或患有慢性肾功能不全者比例高达70%。
aHUS是一种因慢性、不受控制的补体激活而引起的疾病,该疾病可引起多发性血栓和炎症,即系统性血栓性微血管病(系统性TMA)。系统性TMA可导致包括脑、肾脏、心脏和胃肠道等在内的多器官损害。向重要器官供血的小血管内发生多发性血栓时可能仅引起极其微小的症状,通常无法被察觉或被诊断性检查测出。这意味着在发生不可逆的器官损害前,人们可能很难识别或诊断出aHUS。由于突发性、进行性并发症的存在,aHUS患者终身具有发生猝死和重要器官不可逆性损害的风险。2,3
aHUS是一种严重的炎症性疾病,患者可表现为血小板消耗(由于血小板活化和聚集,并在全身各处形成血栓,血小板计数减少)和红细胞破坏引起的溶血。患者可出现轻度症状(如:感觉不适、某些患者出现腹部不适和轻微水肿)或出现较严重的临床表现,即全身器官损害及衰竭迹象,可累及脑、肾脏、心脏、胃肠道器官和其他器官。
发病率和流行情况
aHUS为一种罕见的疾病。据估算,该病在儿童(<18岁)中的患病率约为2-3例/百万人口,而其在成人中的患病率数据知之甚少。因此,在很大程度上,人们对aHUS的实际发病率和患病率并不知晓,其具体流行病学数据更是缺乏。这也是关于识别这种疾病的教育不足所致,目前文献中报道或估算的aHUS患病率和发病率均显著低于实际的患病率和发病率。
aHUS的病因学
aHUS为一种遗传性、慢性、全身性、危及生命的疾病,是由于长期不受控制的补体活化所致 。补体系统是先天性免疫系统的一个重要组成部分,保护机体免受微生物侵袭。补体系统始终处于激活(开启)状态,因此可快速有效地杀灭入侵微生物。补体系统激活使得补体成分5(C5)裂解形成C5a和末端补体复合物(TCC)。TCC在细胞膜上形成孔洞,C5a和TCC分别启动凝血系统促使损伤部位形成血栓并引发炎症反应。在正常个体,补体系统的长期活化受到一系列“开关”(术语为“补体抑制因子”)的严密控制。在aHUS患者中,一个或多个此类“开关”由于基因突变而丧失了功能,造成该患者永久性地失去抑制补体系统长期活化的能力,从而导致了毁灭性的临床后果。5,6
aHUS的病理生理过程
aHUS患者的预后
aHUS患者预后很差,即便接受了目前最佳的支持治疗,仍有半数以上的患者在首次出现临床症状后1年内发生死亡、接受肾脏透析治疗、或肾脏损害,70%的明确有补体基因突变的患者在确诊1年内发展为慢性肾功能不全(CRI)、终末期肾病(ESRD)、或死亡。对于经历aHUS的首次发作后存活下来的患者,其生活质量显著下降。由于长期不可控制的补体激活所致的持续性炎症反应、血栓形成和身体虚弱所造成的影响,aHUS患者的死亡率明显升高,且持续存在死亡和aHUS灾难性后果的风险。
aHUS患者的症状和体征
目前,医师可根据下列3项临床表现要点来识别aHUS: